In riferimento agli eventi avversi segnalati negli ultimi giorni in soggetti sottoposti a vaccinazione con il vaccino Astrazeneca, si trasmette il comunicato n. 632, emesso in data odierna dall’Agenzia ltaliana del Farmaco, raccomandando di attenersi strettamente, per quanto di competenza, alle indicazioni della predetta Agenzia. Si fa riserva di fornire ulteriori aggiornamenti non appena disponibili.
AIFA DISPONE DIVIETO DI UTILIZZO DI UN LOTTO ASTRAZENECA
ACCERTAMENTI IN CORSO IN COORDINAMENTO CON EMA
A seguito della segnalazione di alcuni eventi avversi gravi, in concomitanza temporale con la somministrazione di dosi appartenenti al lotto ABV2856 del vaccino AstraZeneca anti COVID-19, AIFA ha deciso in via precauzionale di emettere un divieto di utilizzo di tale lotto su tutto il territorio nazionale e si riserva di prendere ulteriori provvedimenti, ove necessario, anche in stretto coordinamento con l’EMA, agenzia del farmaco europea.
Al momento non è stato stabilito alcun nesso di causalità tra la somministrazione del vaccino e tali
eventi.
AIFA sta effettuando tutte le verifiche del caso, acquisendo documentazioni cliniche in stretta
collaborazione con i NAS e le autorità competenti. | campioni di tale lotto verranno analizzati
dall’Istituto Superiore di Sanità.
AIFA comunicherà tempestivamente qualunque nuova informazione dovesse rendersi disponibile.
850A.P.1 Vaccino Astrazeneca Segnalazione eventi avversi
